Sarm GW 1516 Fatkiller

SARM-GW ein neuer Wirkstoff, ein wahrer Fettkiller, der Deine Ausdauerleistung steigert und Dein Muskelaufbau fördert.
Sarm GW aktiviert die AMP Protein-Kinase und stimuliert die Glukose Aufnahme im Skelettmuskel-gewebe. SARM GW kann die Fettverbrennung durch verschiedene Mechanismen regeln. Es erhöht die Glukose Aufnahme im Skelettmuskelgewebe und erhöht die Muskel Genexpression, insbesondere Gene, die am Fettbildungsprozess beteiligt sind. Durch diese Veränderungen ändert sich das komplette System im Organismus, wenn es um den Stoffwechsel geht. Der Körper verbrennt viel mehr Fett und es wird schwieriger, Fett anzulagern. Zeitgleich wird mehr Energie zur Verfügung gestellt, die beim Training genutzt werden kann. Solche Präparate finden häufig ihre Anwendung bei übergewichtigen Patienten, die seit Jahren mit ihren Pfunden kämpfen. Der Muskelabbau findet nicht statt, dies garantiert die Formel. Sie werden ein konstantes Sättigungsgefühl erleben.
Wirkung und Beurteilung von Chaos and Pain SARM-GW-1516

lässt Fett keine Ruhe
sinnvolle Inhaltsstoffe
ein wahrer Fett-Killer
aktivierte Proteinkinase und stimulierte Glukose Aufnahme
starke Fettverbrennung
Sättigungsgefühl
Energiequelle
Aufbau an fettfreier Muskelmasse

Inhalt: 60 Kapseln a 10mg
Anwendung: Nehmen Sie 1-2 Kapseln pro Tag für 4 Wochen. Danach sollte sicherheitshalber eine Pause von mehreren Wochen eingelegt werden, um unerwünschte Langzeitnebenwirkungen ausschließen zu können.
Weitere Informationen über SARM-GW-1516
SARM GW ist ein selektiver Agonist der sogenannten PPARδ -Rezeptoren, d.h. dieser Rezeptoren-Typ wird durch SARM GW verstärkt aktiviert. PPAR steht für Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren, es handelt sich hierbei um eine Rezeptoren-Klasse, welche im Zellkern aller menschlichen Zellen vorkommt und welche als Transkriptionsfaktoren die Genexpression sehr vieler Gene regulieren. Im Wesentlichen regulieren diese PPAR-Rezeptoren den Fett- und Glukosestoffwechsel im menschlichen Körper. So wird beispielsweise die Energiegewinnung aus Fettsäuren durch die PPAR-Rezeptoren aktiviert, wenn es zu einem Ausfall der Glukoseversorgung kommt. Derzeit sind 3 verschiedene Untertypen von PPAR-Rezeptoren bekannt:

1. PPAR Alpha
Die PPAR Alpha Rezeptoren kommen beim Menschen in den Zellen im Gewebe des Darms, des Herzens, der Leber, der Nieren, der Lunge, der Netzhaut (Retina), der Pankreas (Bauchspeicheldrüse) sowie im Endothel und in der Skelettmuskulatur und auch allgemein in jedem Fettgewebe vor. Die PPAR Alpha Rezeptoren regulieren die Expression von Genen, welche ihrerseits den Fettstoffwechsel im Körper regulieren sowie zur Regulation des Cholesterinspiegels sogenannte Apoproteine produzieren. Durch die Aktivierung dieses PPAR-Untertyps kann sehr direkt Einfluss auf die Blutfettwerte und den Fettstoffwechsel im Körper genommen werden. So kann hierdurch beispielsweise die Aufnahme freier Fettsäuren in den Stoffwechsel gesteigert werden, die Fettsäureoxidation erhöht werden sowie gleichzeitig die Werte von HDL-Cholesterin erhöht und die Werte von LDL-Cholesterin gesenkt werden.

2. PPAR Beta/Delta
Dieser Untertyp der PPAR-Rezeptoren kommt praktisch in jedem Gewebe des menschlichen Körpers vor. Er reguliert die Expression von Genen, welche ihrerseits neben dem Fettstoffwechsel einen großen Einfluss auf Entzündungs- und Wundheilungsprozesse ausüben.

3. PPAR Gamma
Die PPAR-Gamma Rezeptoren kommen ebenfalls in beinahe jedem Gewebetyp vor. Sie regulieren die Expression von Genen, welche ihrerseits den Glukosestoffwechsel und die Insulinsensitivität verbessern. Durch die Aktivierung von PPAR Gamma wird die Aufnahme freier Fettsäuren in den Fettstoffwechsel gesteigert, die Differenzierung von Fettzellen und auch Makrophagen (Fresszellen im Immunsystem) wird verbessert und Entzündungsprozesse werden abgeschwächt. Zudem sinkt durch die Aktivierung von PPAR-Gamma das Risiko für die Entstehung von Arteriosklerose.
Anhang 28288