Wieso empfiehlt keiner Alpha-Liponsäure bei Polyneuropathie?

Jemand aus meinem Bekanntenkreis hat PNP und war deswegen schon bei zig Neurologen, auch in einer Uni-Klinik. Einmal bekam er ein Mittel verschrieben was er nicht vertragen hat. (Gabapentin)

Jedenfalls verstehe ich absolut nicht wieso keiner der vielen Ärzte bei dem er war ihm mal geraten hat es mit ALA zu versuchen!? Was soll das? Kennen die ALA nicht? ALA hat doch nur positive Effekte. Es ist antioxidativ, verbessert die Insulinsensitivität, soll auch für die Gelenke was bringen und hilft auch bei PNP.
Wieso in aller Welt empfehlen die Ärzte sowas dann nicht?