Colitis Ulcerosa/Morbus Crohn Kollegen gesucht

Hey, Leute!

Ich habe gestern meinen endgültigen Befund bekommen, dass ich Colitis Ulcerosa habe...
Fühle mich, gerade zum Thema Ernährung und Kraftsport, von meinen Ärzten sehr allein gelassen. Erst hieß es, ich soll 3x täglich ein Pulver nehmen. Mehr wurde mir nicht gesagt. Jetzt heißt es, ich muss sehr bald Cortison nehmen. Wieder wurde mir nicht mehr gesagt. Wie es heutzutage so ist sind für die Ärzte die Patienten im Prinzip nur noch Nummern, die es schnellstmöglich abzuarbeiten gilt. Ob Schnupfen oder eine chronische Krankheit, die ein ganzes Leben verändert, spielt dabei keine Rolle.

Ich suche auf diesem Wege ganz dringend einen Leidensgenossen mit Colitis Ulcerosa oder Morbus Crohn, der schon länger mit dieser Krankheit lebt und diese mit Kraftsport (hauptsächlich mit erfolgreichem Muskelaufbautraining) kombinieren kann, der einem "Neukranken" vielleicht unter die Arme greifen und Tipps geben kann, was Ernährung betrifft etc. Als ich den Arzt nach der Ernährungsumstellung fragte, wimmelte er mich mit einem "Sie können alles essen" und einem Handwinken ab...

Wäre schön, wenn sich hier jemand finden lassen würde, vielleicht kennen auch nicht selbst betroffene Leser ja auch jemanden...würde mir sehr helfen, danke.

Grüße

hast mal hier geschaut?

http://www.morbus-crohn-aktuell.de/

Inwiefern soll mir die eine Infoseite über Morbus Crohn helfen...? Ich suche eine Person, die an C.U. oder oder M.C. leidet und der trotzdem der Muskelaufbau gelingt...jemanden mit dem ich mich darüber unterhalten kann, der längere Erfahrung damit hat und keine Internetseite...

Es gibt verschiedene Schweregrade von C.U.
Bei Manchen ist der gesamte Dickdarm befallen, bei anderen nur ein kleiner Teil
Manche haben ständig Schübe, andere nur sehr selten

Wie siehts denn bei dir genau aus?

Bei C.U. können bestimmte Probiotika sehr gut helfen, gerade E.coli Nissle 1917

Mag sich lustig anhören, aber mein Arzt hat mir rein gar nichts gesagt. Nur was ich in welcher Dosis einnehmen soll. Nur denke ich, wenn er sagt, ich könne alles essen, dann wird es evtl. nicht so ausgeprägt sein.

Tonia Moore z.B.
http://blog.toniamoore.com/?p=214

Hm, danke für die versuchte Hilfe, aber ihr versteht alle meinen Beitrag nicht...ich suche keine Internetseite, die die Krankheiten beschreibt, auch keinen Blog oder eine Bodybuilderin, die selbst nach Hilfe sucht.
Ich suche ganz einfach jemanden, der selbst davon betroffen ist, scjon länger damit lebt und mir evtl. helfen kann was das fitnessorientierte Leben mit so einer Krankheit angeht. Am besten jemand, mit dem ich aucj z.B. über WhatsApp schreiben kann.

Wenn du alles essen kannst, wo ist dann das Problem?

Die Makronährstoffe werden im Dünndarm resorbiert und C.U. befällt nur den Dickdarm

Weil das nur die Aussage eines scheinbar inkompetenten Gastreoenterologen ist, dass ich alles essen kann...überall liest man aber was anderes. Und mir geht es auch um das Cortison, das ich einnehme...

Geh halt einfach mal zu einem anderen Arzt?

Och Leute, bin doch einfach auf der Suche nach jemandem der auch daran leidet und muskelaufbauorientierten Kraftsport macht, mit dem ich in Kontakt treten kann...das war doch meine Intension und nichts anderes...

Ich denke schon, dass jeder verstanden hat um was es dir hier geht. Anscheinend hat jedoch ganz einfach keiner CU sonst hätt schon wer bescheid gegeben. Die Links sind als gut gemeinte Hilfestellung gedacht.

Das weiß ich und bin dankbar dafür, dennoch suche ich danach ja nicht...und habe auch keine Welle von Betroffenen erwartet, deshalb muss es auch nicht direkt "keinen geben", vielleicht meldet sich ja noch einer. Nur brauche eben keine Links oderso... :p

Hi, ich weiß genau was du meinst. Habe ebenfalls seit langer Zeit cu und mache trotzdem gewichtheben und kraftdreikampf. Also falls du Erfahrungen austauschen willst oder sonst fragen hast... Grüße!